用丙酮洗涤沉淀的操作

2020-08-25   来源:爱国名言

丙酮浓缩蛋白溶液步骤2
篇一:用丙酮洗涤沉淀的操作

丙酮浓缩蛋白溶液步骤

操作步骤:

1)

2)

3)

4)

5)

步骤2;

1,cold acetone(-20℃)

2,1体积 样品+4体积冷丙酮;混匀,-20℃过夜

3,12000g离心 10分钟

4,小心吸去上清

5,放在桌上风干,大约20来分钟(自己看着半,剩余的丙酮量不一样,各地方条件也不一样)

6,加1乘的sds sample buffer(量自己根据实验目的定),仔细洗离心管远离转轴侧面的管壁(特别对于微量蛋白)。votex,煮,冷,上样sds-page。

加1mL冷丙酮(-20℃)至200μL样品溶液,混匀。 -20℃放置2 h。 -4℃离心15 min。 弃去上清液,用丙酮清洗沉淀2-3次。 使沉淀风干,于1-2倍沉淀体积的缓冲液中再悬浮沉淀。

我的步骤:

Protocol:

1.将蛋白样品沸水煮3min,混匀后离心,取250μL,加入-20℃预冷的丙酮1mL,-20℃冰箱静置3h。

2.-4℃离心(12000r/min)20min,弃上清(直接倒掉)。

3.200μL丙酮洗涤沉淀2次。

4.室温静置风干25min。

5.加入裂解buffer 20μL,votex,室温静置2min,加入5μL loading buffer,沸水煮3min。

6.12000r/min离心1min,上样,电泳,考染。

洗涤方法
篇二:用丙酮洗涤沉淀的操作

玻璃仪器的洗涤

一、洗涤仪器的一般步骤

1、用水刷洗:使用用于各种形状仪器的毛刷,如试管刷、瓶刷、滴定管刷等。首先用毛刷蘸水刷洗仪器,用水冲去可溶性物质及刷去表面粘附灰尘。

2、用合成洗涤水刷洗:市售的餐具洗涤灵是以非离子表面活性剂为主要成分的中性洗液,可配制成1—2%的水溶液,也可用5%的洗衣粉水溶液,刷洗仪器,它们都有较强的去污能力,必要时可温热或短时间浸泡。 洗涤的仪器倒置时,水流出后,器壁应不挂小水珠。至此再用少许纯水冲仪器三次,洗去自来水带来的杂质,即可使用。

二、各种洗涤液的使用

针对仪器沾污物的性质,采用不同洗涤液能有效地洗净仪器。各种洗涤液见表1。要注意在使用各种性质不同的洗液时,一定要把上一种洗涤液除去后再用另一种,以免相互作用生成的产物更难洗净。

铬酸洗液因毒性较大尽可能不用,近年来多以合成洗涤剂和有机溶剂来除去油污,但有时仍要用到铬酸洗液,故也列入表内。

三、砂芯玻璃滤器的洗涤

1、新的滤器使用前应以热的盐酸或铬酸洗液边抽滤边清洗,再用蒸馏水洗净。

2、针对不同的沉淀物采用适当的洗涤剂先溶解沉淀,或反复用水抽洗沉淀物,再用蒸馏水冲洗干净,在110℃烘箱中烘干,然后保存在无尘的柜内或有盖的容器内。若不然积存的灰尘和沉淀堵塞滤孔很难洗净。表2 列出一些洗涤砂芯滤板的洗涤液可供选用。

表1 几种常用的洗涤液

洗涤液及其配方 使用方法

① 铬酸洗液

研细的重铬酸钾20g溶于40mL水中,慢慢加入360mL浓硫酸。 用于去除器壁残留油污,用少量洗液刷洗或浸泡一夜,洗液可重复使用。

②工业盐酸(浓或1:1) 用于洗去碱性物质及大多数无机物残渣。

③碱性洗液

10%氢氧化钠水溶液或乙醇溶液。 水溶液加热(可煮沸)使用,其去油效果较好。注意:煮的时间太长会腐蚀玻璃,碱—乙醇洗液不要加热。

④碱性高锰酸钾洗液

4g高锰酸钾溶于水中,加入10g氢氧化钠,用水稀释至100mL。 洗涤油污或其他有机物,洗后容器沾污处有褐色二氧化锰析出,再用浓盐酸或草酸洗液、硫酸亚铁、亚硫酸钠等还原剂去除。

⑤草酸洗液

5—10g草酸溶于100mL水中,加入少量浓盐酸。 洗涤高锰酸钾洗液后产生的二氧化锰,必要时加热使用。 ⑥碘—碘化钾洗液

1g碘和2g碘化钾溶于水中,用水稀释至100mL。 洗涤用过硝酸银滴定液后留下的黑褐色沾污物,也可用于擦洗沾过硝酸银的白瓷水槽。

⑦有机溶剂

苯、乙醚、二氯乙烷等。 可洗去油污或可溶于该溶剂的有机物质,使用时要注意其毒性及可燃性。 用乙醇配制的指示剂干渣,比色皿,可用盐酸—乙醇

(1:2)洗液洗涤。

⑧乙醇、浓硝酸

注意:不可事先混合! 用一般方法很难洗净的少量残留有机物,可用此法:于容器内加入不多于2mL的乙醇,加入10mL浓硝酸,静置即发生激烈反应,放出大量热及二氧化氮,反应停止后再用水冲,洗操作应在通风橱中进行,不可塞住容器,作好防护。

表2 洗涤砂芯玻璃滤器常用洗涤液

沉淀物 洗涤液

AgCl 1:1氨水或10% Na2S2O3水溶液。

BaSO4 100℃浓硫酸或用EDTA— NH3水溶液(3%EDTA二钠盐500mL与浓氨水100mL混合)加热近沸。 汞渣 热浓硝酸。

有机物质 铬酸洗液浸泡或温热洗液抽洗。

脂肪 四氯化碳或其他适当的有机溶剂。

细菌 化学纯浓硫酸5.7mL,化学纯亚硝酸钠2g,纯水94mL充分混匀,抽气并浸泡48h后,以热蒸馏水洗净。

四、特殊要求的洗涤方法

在用一般方法洗涤后用蒸汽洗涤是很有效的。有的实验要求用蒸汽洗涤,方法是烧瓶安装一个蒸汽导管,将要洗的容器倒置在上面用水蒸汽吹洗。

某些测量痕量金属的分析对仪器要求很高,要求洗去ug级的杂质离子,洗净的仪器还要浸泡至1:1盐酸或1:1硝酸中数小时至24h,以免吸附无机离子,然后用纯水冲洗干净。有的仪器需要在几百摄氏度温度下烧净,以达到痕量分析的要求。

第二节 玻璃仪器的干燥和保管

一、玻璃仪器的干燥

做实验经常要用到的仪器应在每次实验完毕之后洗净干燥备用。用于不同实验的仪器对干燥有不同的要求,一般定量分析中的烧杯、锥形瓶等仪器洗净即可使用,而用于有机化学实验或有机分析的仪器很多是要求干燥的,有的要求无水迹,有的要求无水。应根据不同要求来干燥仪器。

1、晾干 不急用的,要求一般干燥,可在纯水涮洗后,在无尘处倒置晾干水分,然后自然干燥。可用安有斜木钉的架子和带有透气孔的玻璃柜放置仪器。

用丙酮洗涤沉淀的操作。

2、烘干 洗净的仪器控去水分,放在电烘箱中烘干,烘箱温度为105—120℃烘1h左右。也可放在红外灯干燥箱中烘干。此法适用于一般仪器。称量用的称量瓶等烘干后要放在干燥器中冷却和保存。带实心玻璃塞的及厚壁仪器烘干时要注意慢慢升温并且温度不可过高,以免烘裂,量器不可放于烘箱中烘。

硬质试管可用酒精灯烘干,要从底部烘起,把试管口向下,以免水珠倒流把试管炸裂,烘到无水珠时,把试管口向上赶净水汽。

3、热(冷)风吹干 对于急于干燥的仪器或不适合放入烘箱的较大的仪器可用吹干的办法,通常用少量乙醇、丙酮(或最后再用乙醚)倒入已控去水分的仪器中摇洗控净溶剂(溶剂要回收),然后用电吹风吹,开始用冷风吹1—2min,当大部分溶剂挥发后吹入热风至完全干燥,再用冷风吹残余的蒸汽,使其不再冷凝在容器内。此法要求通风好,防止中毒,不可接触明火,以防有机溶剂爆炸。

二、 玻璃仪器的保管

在贮藏室内玻璃仪器要分门别类地存放,以便取用。经常使用的玻璃仪器放在实验柜内,要放置稳妥,高的、大的放在里面,以下提出一些仪器的保管办法。

1. 移液管 洗净后置于防尘的盒中。

2. 滴定管 用后,洗去内装的溶液,洗净后装满纯水,上盖玻璃短试管或塑料套管,也可倒置夹于滴定管架上。

3. 比色皿 用毕洗净后,在瓷盘或塑料盘中下垫滤纸,倒置晾干后装入比色皿盒或清洁的器皿中。

4. 带磨口塞的仪器 容量瓶或比色管最好在洗净前就用橡皮筋或小线绳把塞和管口栓好,以免打破塞子或互相弄混。需长期保存的磨口仪器要在塞间垫一张纸片,以免日久粘住。长期不用的滴定管要除掉凡士林后垫纸,用皮筋栓好活塞保存。

5. 成套仪器 如索氏萃取器,气体分析器等用完要立即洗净,放在专门的纸盒里保存。

1.新玻璃器皿的洗涤方法

新购置的玻璃器皿含游离碱较多,应在酸溶液内先浸泡数小时。酸溶液一般用2%的盐酸或洗涤液(见本小节“3”)。浸泡后用自来水冲洗干净。

2.使用过的玻璃器皿的洗涤方法

(1)试管、培养皿、三角烧瓶、烧杯等可用瓶刷或海绵沾上肥皂或洗衣粉或去污粉等洗涤剂刷洗,然后用自来水充分冲洗干净。热的肥皂水去污能力更强,可有效地洗去器皿上的油污。洗衣粉和去污粉较难冲洗干净而常在器壁上附有一层微小粒子,故要用水多次甚至10次以上充分冲洗,或可用稀盐酸摇洗一次,再用水冲洗,然后倒置于铁丝框内或有空心格子的木架(图Ⅰ-10)上,在室内晾干。急用时可盛于框内或搪瓷盘上,放烘箱烘干。

玻璃器皿经洗涤后,若内壁的水是均匀分布成一薄层,表示油垢完全洗净,若挂有水珠,则还需用洗涤液浸泡数小时,然后再用自来水充分冲洗。

装有固体培养基的器皿应先将其刮去,然后洗涤。带菌的器皿在洗涤前先浸在2%煤酚皂溶液(来苏尔)或0.25%新洁尔灭消毒液内24小时或煮沸半小时,再用上法洗涤。带病原菌的培养物最好先行高压蒸汽灭菌,然后将培养物倒去,再进行洗涤。

盛放一般培养基用的器皿经上法洗涤后,即可使用,若需精确配制化学药品,或做科研用的精确实验,要求自来水冲洗干净后,再用蒸馏水淋洗三次,晾干或烘干后备用。

(2)玻璃吸管吸过血液、血清、糖溶液或染料溶液等的玻璃吸管(包括毛细吸管),使用后应立即投入盛有自来水的量筒或标本瓶内,免得干燥后难以冲洗干净。量筒或标本瓶底部应垫以脱脂棉花,否则吸管投入时容易破损。待实验完毕,再集中冲洗。若吸管顶部塞有棉花,则冲洗前先将吸管尖端与装在水龙头上的橡皮管连接,用水将棉花冲出,然后再装入吸管自动洗涤器内冲洗,没有吸管自动洗涤器的实验室可用冲出棉花的方法多冲洗片刻。必要时再用蒸馏水淋洗。洗净后,放搪瓷盘中晾干,若要加速干燥,可放烘箱内烘干。

吸过含有微生物培养物的吸管亦应立即投入盛有2%煤酚皂溶液或0.25%新洁尔灭消毒液的量筒或标本瓶内,24小时后方可取出冲洗。

吸管的内壁如果有油垢,同样应先在洗涤液内浸泡数小时,然后再行冲洗。

(3)载玻片与盖玻片用过的载玻片与盖玻片如滴有香柏油,要先用皱纹纸擦去或浸在二甲苯内摇晃几次,使油垢溶解,再在肥皂水中煮沸5—10分钟,用软布或脱脂棉花擦试,立即用自来水冲洗,然后在稀洗涤液中浸泡0.5—2小时,自来水冲去洗涤液,最后用蒸馏水换洗数次,待干后浸于95%酒精中保存备用。使用时在火焰上烧去酒精。用此法洗涤和保存的载玻片和盖玻片清洁透亮,没有水珠。

检查过活菌的载玻片或盖玻片应先在2%煤酚皂溶液或0.25%新洁尔灭溶液中浸泡24小时,然后按上法洗涤与保存。

3.洗涤液的配制与使用

(1)洗涤液的配制洗涤液分浓溶液与稀溶液两种,配方如下:

浓溶液 重铬酸钠或重铬酸钾(工业用) 50g

自来水 150ml

浓硫酸(工业用) 800ml

稀溶液 重铬酸钠或重铬酸钾(工业用) 50g

自来水 850ml

浓硫酸(工业用) 100ml

配法都是将重铬酸钠或重铬酸钾先溶解于自来水中,可慢慢加温,使溶解,冷却后徐徐加入浓硫酸,边加边搅动。

配好后的洗涤液应是棕红色或桔红色。贮存于有盖容器内。

(2)原理 重铬酸钠或重铬酸钾与硫酸作用后形成铬酸(chro-mic acid),酪酸的氧化能力极强,因而此液具有极强的去污作用。

(3)使用注意事项 (a)洗涤液中的硫酸具有强腐蚀作用,玻璃器皿浸泡时间太长,会使玻璃变质,因此切忌到时忘记将器皿取出冲洗。其次,洗涤液若沾污衣服和皮肤应立即用水洗,再用苏打水或氨液洗。如果溅在桌椅上,应立即用水洗去或湿布抹去;(b)玻璃器皿投入前,应尽量干燥,避免洗涤液稀释;(c)此液的使用仅限于玻璃和瓷质器皿,不适用于金属和塑料器皿;(d)有大量有机质的器皿应先行擦洗,然后再用洗涤液,这是因为有机质过多,会加快洗涤液失效,此外,洗涤液虽为很强的去污剂,但也不是所有的污迹都可清除;(e)盛洗涤液的容器应始终加盖,以防氧化变质;(f)洗涤液可反复使用,但当其变为墨绿色时即已失效,不能再用

塑料器皿的清洗:超声波清洗,

金属用品洗涤:酒精擦洗,火焰干燥。

除菌过滤器清洗

高中实验中常见洗涤问题
篇三:用丙酮洗涤沉淀的操作

高中实验中常见洗涤问题

化学高考试题中,经常涉及对所得晶体或固体残渣进行洗涤,洗涤大有讲究,要考虑几个方面,如:

为什么要洗涤?

用什么洗涤?

怎样洗涤?

怎样证明已经洗涤干净? [思考]硫酸钡中含有氯化钠杂质,如何将其提纯? 过滤完毕后,为什么要洗涤沉淀(即洗涤沉淀的目的)?

一、关于洗涤的目的

1. 洗涤的目的

①若滤渣是所需的物质,则洗涤的目的是:除去晶体表面的可溶 性杂质,得到更纯净的晶体。

②若滤液是所需的物质,则洗涤的目的是:洗涤过滤所得到的残 渣,把有用的物质,如目标产物尽可能洗出来。

③防止污染环境:如果滤渣表面有一些对环境有害的物质,如重 金属离子或CN-,为了防止污染环境,往往对残渣进行洗涤。

2.如何洗涤沉淀

沿玻璃棒向漏斗中加水至浸没沉淀,待水自然流 下后,再重复2~3次。

二、洗涤的方法

洗涤的正确方法是:让过滤后的晶体继续留在过滤器中,

加洗涤剂浸没过晶体,让洗涤剂自然流下,重复2-3 次即可。 注意点:在洗涤过程中不能搅拌,因为滤纸已经很润 湿,如果搅拌就很容易搅破滤纸,这样晶体会淋失, 从而造成晶体损失。

(3)怎样判断沉淀是否洗涤干净 取最后一次洗涤液少许于试管中,滴加??, 若产生??,说明沉淀已洗净。

三、关于洗涤的试剂

对于用什么洗涤,我们经常可以用以下几种: ①蒸馏水; ②冷水; ③有机溶剂,如酒精、丙酮等; ④该物质的饱和溶液。 一般经常用的洗涤剂是蒸馏水,如果用其他的洗涤剂, 必有其“独特”之处。

1.用冷水

适用范围—产物不溶于水;(阿司匹林、对氨基苯磺酸的合成— 冷水洗涤晶体)

目的: 除去晶体表面附着的??杂质;

可适当降低晶体因为溶解而造成损失。 例题:用铁和硫酸制备FeSO4·7H2O晶体,用少量冰水洗涤 FeSO4·7H2O晶体,其目的是__________;_____________。 解析:冰水作为洗涤剂,应该从两方面来说明。首先它是水,可 以将某些可溶性的杂质溶解而除去;其次,要说明作为冰水温 度低有什么好处。 参考答案: 洗涤除去晶体表面附着的硫酸等杂质; 用冰水洗涤可降低洗涤过程中FeSO4·7H2O的损耗

2. 热水洗

适用范围:有特殊的物质其溶解度随温度升高而下降的,可以采 用热蒸

馏水洗涤。 例题:晒盐后得到的母液(又称卤水)中含有氯化镁(MgCl2)、硫 酸镁 (MgSO4)和氯化钾(KCl)等物质。参照右图各物质的溶解度曲线。 从卤水中提取氯化钾晶体采用下列方法: 将卤水加热到60℃以上蒸发水分就会逐渐析出 MgSO4 晶体,

洗涤该晶体时应用 热 水(热或冷)

3.酒精洗

适用范围—晶体易溶于水,难溶于酒精;(摩尔盐、硫酸锌晶体 的制备) 例题:“硫酸亚铁铵[(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O]的制备”。将硫酸 铵饱和溶液加入到硫酸亚铁溶液中,搅拌、蒸发、浓缩、冷却, 即有晶体析出。抽滤,并用酒精洗去晶体表面附着的水分。

酒精洗涤目的—减少晶体溶解;利用乙醇的挥发性除去晶体表面的水分 解析:由于摩尔盐属于无机盐,在水中的溶解度大于在乙醇中, 用乙醇洗涤可以降低摩尔盐因为溶解而造成损失;其次,由于水 易溶于乙醇,用乙醇可以除去水,并把可晶体表面的杂质“冲 走”;另外,酒精易挥发,很容易使晶体保持干燥。

又如:高铁酸钾易溶于水,工业上常用如下方法制备高铁酸钾: 以铁丝网为阳极电解氢氧化钠溶液,然后在阳极液中加50%的 氢氧化钾溶液,充分反应后过滤,用异丙醇洗涤、干燥,即可 制得。 用异丙醇代替水洗涤产品的好处是 。 答案:减少洗涤时产品的损失且产品易干燥

4.酒精—水的混合物洗

适用范围—晶体在水中溶解度大,在乙醇中难溶,杂质在水溶液 中溶解度比在乙醇中大 即杂质比晶体在水中和乙醇中溶解度大,

洗涤氯化钠晶体表面的少量的氯化钾杂质为什么

用75%的乙醇溶液

解析:75%的乙醇溶液中含有少量的水可以作为溶剂电离溶质, KCl的溶解度大于NaCL,所以KCL更易发生电离从而溶解,而 电离出来的Cl-影响到了NaCL的电离平衡方程式,抑制NaCL 的电离。从而分离NaCL和KCL。

D

5.滤液洗: 适用范围—过滤时冲洗烧杯内残留晶体;

滤液洗涤——减少晶体溶解 ,(常用于晶体的转移)

“阿司匹林的制备”:将水杨酸、乙酸酐、浓硫酸的混合物水浴 共热5—10分钟后,冷却即得乙酰水杨酸晶体,减压过滤,用滤 液淋洗锥形瓶,直到所有晶体被收集到布氏漏斗中。

又如:(2011浙江高考)二苯基乙二酮常用作医药中间体及紫外线 固化剂,可由二苯基羟乙酮氧化制得,反应的化学方程式及装置 图如下:(略)在反应装置中,加入原料及溶剂,搅拌下加热回 流。反应结束后加热煮沸,冷却后即有二苯基乙二酮粗产品析出, 用70%乙醇水溶液重结晶提纯。 重结晶过程:加热溶解→活性炭脱色→趁热过滤→冷却结晶→抽 滤→洗涤→干燥 烧杯中的二苯基乙二酮晶体转入布氏漏斗时,杯壁上往往还粘有 少量晶体,需选用液体将杯壁上的晶体冲洗下来后转入布氏漏斗, 下列液体最合适的是 D 。 A.无水乙醇 B.饱和NaCl溶液 C.70%乙醇水溶液 D.滤液

大学化学基础实验复习题
篇四:用丙酮洗涤沉淀的操作

第一题 选择题

1、一种钠盐可溶于水,该盐溶液加入HCl溶液后,有刺激性气体产生,同时有黄色沉淀生成,该盐是:

(A) Na2S (B) Na2CO3 (C) Na2SO3 (D) Na2S2O3

(答:D)

2、将BaSO4与PbSO4分离开,宜采用:

(A)NH3·H2O (B)HCl (C)H2S (D)NH4AC

(答:D)

3、下列设备中,哪一种最适宜于测定原子量?

(A) 威尔逊云室 (B)电子显微镜 (C)X-射线衍射仪 (D)质谱仪

(答:D)

4、王水的成分是下列哪一种混合而成?(体积比)

(A)HNO3+H2SO4 (1:3) (B) H2SO4+HCl (3:1)

(C) HNO3+HCl (3:1) (D) HCl+HNO3 (3:1)

(答:D)

5、微量成分是指被测组分的含量为:

(A)>1% (B)<0.01% (C)0.01%~1% (D)0.01%~0.001%

(答:C)

6、常量滴定管可估计到±0.01mL,若要求滴定的相对误差小于0.1%,在滴定时,耗用体积控制在:

(A)10~20mL (B)20~30mL (C)30~40mL (D)40~50mL

(答:B)

7、某溶液为无色,下列何种离子不能否定?

(A)Ni2+ (B)Mn2+ (C)Cr3+ (D)Co2+

(答:B)

8、KMnO4能稳定存在于何处?

(A)空气中 (B)HCl中 (C)碱液中 (D)稀H2SO4溶液中

(答:D)

9、用蒸馏操作分离混合物的基本依据是下列性质的哪种差异?用丙酮洗涤沉淀的操作。

A密度 (B)挥发度 (C)溶解度 (D)化学性质

(答:B)

10、在分光光度中,浓度测量的相对误差较小(<4%)的光度范围是:

(A)0.1~0.2 (B)0.2~0.7 (C)0.8~1.0 (D)1.1~1.2

(答:B)

11、下列哪种氢氧化物既溶于NaOH,又溶于NH3·H2O

(A) Al(OH)3 (B)Zn(OH)2 (C)Cd(OH)2 (D)Ni(OH)2

(答:B)

12、1:1HCl的物质的量浓度为多少?

(A) 2mol / L (B)4mol / L (C)6mol / L (D)8mol / L

13、用紫外分光光度计可测定什么光谱:

(A) 原子吸收光谱 (B)分子吸收光谱 (C)电子吸收光谱 (D)原子发射光谱

(答:B)

14、以下说法不正确的有:

(A)提纯多硝基化合物通常不采用蒸馏操作;

(B)减压蒸馏能用来分离固体混合物;

(C)液体有机物干燥完全与否可根据是否由浑浊变澄清来判断;

(D)在测熔点时,通常在接近熔点时要求升温低于1℃/min。

(答:B)

15、实验室中熔化苛性钠,选用哪种坩锅?

(A) 石英坩锅 (B) 瓷坩锅 (C) 玻璃坩锅 (D) 镍坩锅

(答:D)

16、以下说法不正确的有:

(A)提纯物经重结晶操作纯度不一定变好;

(B)分液漏斗中的下层液体应从下口放出;

(C)在薄层色谱实验中,点样后应使样点溶剂挥发后再放入展开剂中展开;

(D)活性炭通常在非极性溶剂中的脱色效果较好。

(答:D)

17、有一种白色硝酸盐固体,溶于水后,用下列试剂分别处理:① 加HCl生成白色沉淀;② 加H2SO4析

出白色沉淀;③ 加氨水后析出白色沉淀,但不溶于过量氨水,这种硝酸盐的阳离子是:

(A) Ag+ ; (B) Ba2+ ;(C) Hg2+ ; (D) Pb2+ 。

(答:D)

18、在蒸馏操作中,对温度计位臵描述正确的是:

(A)温度计水银球的上端与蒸馏头支管下侧相平;

(B)温度计水银球的中心处与蒸馏头支管口的中心位臵一致;

(C)温度计水银球的上端与蒸馏头支管口的中心位臵一致;

(D)温度计水银球的中心处与蒸馏头支管口下侧相平。

(答:A)

19、欲使滤纸紧贴于布氏漏斗内,滤纸的大小应服从下列哪种原则?

(A)大于漏斗内径; (B)与漏斗内径相同; (C)略小于漏斗内径; (D) 随便只要压紧漏斗即可。

(答:C)

20、以下说法不正确的有:

(A)薄板制备时,需将溶剂逐渐加入到吸附剂中,边加边搅拌;

(B)在加热回流时,上升蒸汽的高度一般不超过冷凝管高度的1/3;

(C)在蒸馏操作中,被蒸馏液体的量一般以圆底瓶体积的1/3~2/3为宜;

(D)活性炭脱色时,活性炭加入后一般需要煮沸5-10分钟。

21、四氯化碳作为灭火剂是较好的,但有缺点,因为它在使用时会产生一种有毒气体,该气体是:

(A)CHCl3 ;(B)CH2Cl2 ;(C)CH2=CHCl ;(D) COCl2

(答:D)

22、符合比移值(R f值)的定义是:

(A)起始点到溶剂前沿的距离与起始点到斑点中心距离的比值;

(B)起始点到斑点中心距离与起始点到溶剂前沿的距离的比值;

(C)起始点到斑点中心距离与斑点中心到溶剂前沿的距离的比值;

(D)斑点中心到溶剂前沿的距离与起始点到斑点中心距离的比值。

(答:B)

23、使用氢氟酸时,下列哪一个操作是不正确的?用丙酮洗涤沉淀的操作。

(A)操作应在通风厨中进行; (B)用量筒量取氢氟酸,倒入烧杯中;

(C)操作上应戴上橡皮手套; (D)使用时应采用塑料或铂制器皿。

(答:B)

24、应用酯化反应制备羧酸酯时,主要可以采用以下哪些方法提高反应的得率:

(A)提高反应的温度,延长反应的时间; (B)某一反应物过量,利用分水器分出水;

(C)增加催化剂酸的用量,利用分水器分出水; (D)提高反应的温度,利用分水器分出酯。

(答:B)

25、用布氏漏斗和吸滤瓶接抽水泵过滤沉淀后,正确的操作时哪一种?

(A)先关水龙头,拔下抽滤瓶上的橡皮管,在取下布氏漏斗;(B)先取下布氏漏斗,再关上水龙头;

(C)先把沉淀和滤纸一起取出,再关上水龙头; (D)先拔下抽滤瓶上橡皮管,关上水龙头。

(答:D)

26、减压蒸馏结束时,正确的操作是:

(A)关闭冷却水,移走热源,毛细管通大气和打开缓冲瓶,关闭真空泵;

(B)关闭冷却水,毛细管通大气和打开缓冲瓶,移走热源,关闭真空泵;

(C)移走热源,关闭冷却水,毛细管通大气和打开缓冲瓶,关闭真空泵;

(D)移走热源,关闭冷却水,关闭真空泵,毛细管通大气和打开缓冲瓶。

(答:C)

27、实验室常用的马弗炉,使用最高温度应为多少?

(A)800℃ ; (B)950℃; (C)1350℃; (D) 1700℃

(答:B)

28、进行简单蒸馏操作时发现忘加了沸石,应该:

(A)停止加热后,马上加入沸石; (B)关闭冷却水后,加入沸石即可;

(C)停止加热后,待体系充分冷却,再加入沸石; (D)不需停止加热和关闭冷却水,即可加入沸石。

(答:C)

29、水银的温度计最广可测下列哪种温度范围 :

(A)37℃以下; (B)100℃以下; (C)400℃以下 ; (D)500℃以下。

30、用毛细管法测定有机固体物质的熔点时,一般向毛细管中填充:

(A)1mm样品; (B)2~3 mm样品; (C)2~4 cm样品; (D)1 cm样品。

(答:B)

31、下列实验室常用干燥剂中,哪一种最有效?

(A)浓H2SO4 ; (B)无水CaCl2 ; (C)P2O5 ; (D)变色硅胶 。

(答:D)

32、通常我们把真空压力范围划分为:粗、次高和高真空三个档次,次高真空的范围是:

(A)0.001~10mmHg ; (B)1~10mmHg ; (C)10~100mmHg ; (D)0.001~1mmHg。

(答:D)用丙酮洗涤沉淀的操作。

33、试管内壁上附着的少量硫,用水不能洗去时,可选用下列哪种试剂洗涤 :

(A)HCl ; (B)HNO3 ; (C)H3PO4 ;(D)NH3水

(答:B)

34、通过简单蒸馏方法能较好地分离两种不共沸的有机物,要求这两种化合物的沸点相差不小于:

(A)10 ℃ ; (B)20 ℃ ; (C)30 ℃ ; (D)40℃

(答:C)

35、在水溶液中欲析出较好的结晶,宜采用下列哪个条件?

(A)溶液浓度很大; (B)迅速冷却; (C)用力搅拌 ; (D)浓度适宜,缓慢降温。

(答:D)

36、纯化石油醚时,依次用浓硫酸、酸性高锰酸钾水溶液洗涤,其目的是:

(A)将石油醚中的不饱和烃类除去; (B)将石油醚中的低沸点的醚类除去;

(C)将石油醚中的醇类除去; (D)将石油醚中的水份除去。

(答:A)

37、减量法(差减法)最适宜于称量下列哪种样品?

(A)腐蚀天平的药物 ; (B)溶液或液体样品; (C)粉末状样品;

(D)剧毒样品; (E)易吸水,易被氧化,易与CO2作用的样品。

(答:C)

38、使反应体系温度控制在-10~-15℃,应采用:

(A)冰/水浴 ; (B) 冰/氯化钙浴; (C)丙酮/干冰浴 ; (D)乙醇/液氮浴。

(答:B)

39、下列哪些操作产生正误差?

(A)滴定管位于眼睛上方读取起始度数; (B)滴定管位于眼睛下方读取起始度数;

(C)移液管未用试液淋洗三遍,直接移取试液; (D)采用固定重量称量法称取无水Na2CO3 。

(答:A)

40、卤代烃、酸、醇、酯类化合物均能采用的干燥剂是:

(A

用丙酮洗涤沉淀的操作

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